الشرق اليوم اخباري تحليلي
مقالات مشابهة
الشرق اليوم – أجازت وكالة الأدوية الأوروبية التابعة للاتحاد الأوروبي، اليوم الخميس، استخدام أول عقار مضاد لفيروس كورونا يمكن تناوله عن طريق الفم، داخل دول الاتحاد الـ27.
وقالت الوكالة إنها أعطت الضوء الأخضر لاستخدام عقار “باكسلوفيد” الذي تنتجه شركة “فايزر”؛ لتجنب مضاعفات الفيروس ومخاطر دخول المستشفيات لدى مصابي كورونا.
وأضافت أن “لجنة الخبراء التابعة للوكالة أوصت بإعطاء العقار المذكور للبالغين الذين لا يحتاجون إلى أجهزة تنفس صناعي والذين هم أكثر عرضة للإصابة بمضاعفات خطيرة”.
وأشارت إلى أنها “اتخذت قرارها بناءً على مراجعة استخدام العقار لدى مصابين بفيروس كورونا، معظمهم بمتحور دلتا”.
وأوضحت أن مواصفات السلامة لعقار شركة فايزر “ملائمة”، مضيفة أن “آثاره الجانبية كانت خفيفة بشكل عام”.
بدوره، وصف بيتر ليز، متحدث شئون الصحة بالبرلمان الأوروبي، في بيان، القرار بأنه “بصيص أمل حقيقي” للعودة إلى الحياة الطبيعية بعد الجائحة، وفق الوكالة.
وحذر من أنه لا توجد ضمانات من المفوضية الأوروبية أو الدول الأعضاء بأن العقار سوف يتم إيصاله بشكل سريع.
وتمتلك شركة “فايزر” حاليًا 180 ألف جرعة علاجية متاحة في جميع أنحاء العالم، مع تخصيص ما يقرب من 60 إلى 70 ألف منها إلى الولايات المتحدة.
ومن المتوقع أيضًا أن ترخص الوكالة الأوروبية قريبا استخدام عقار “مولنوبيرافير” المنافس من إنتاج شركة “ميرك” الأمريكية.
إلا أن دواء “فايزر” هو الخيار الأفضل لأن آثاره الجانبية أقل وفعاليته أكثر بثلاث مرات تقريبًا، حيث يقلل من مخاطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 90 بالمئة تقريبًا بين المرضى المعرضين لمخاطر عالية، مقارنة بـ 30 بالمئة فقط لعقار شركة “ميرك”.
المصدر: الأناضول
